Calor specifica combustionis kerosenae

Praecipua notae thermophysicae kerosenae

Kerosene est media processus distillationis petrolei expolitionis, quae proportio olei crudi quae inter 145 et 300°C ulcera definitur. Kerosene obtineri potest ex distillatione olei crudi (recti-run kerosene) vel ex crepitu fluminum olei gravioris (rimat kerosene).

Cruda kerosene proprietates habet quae aptam faciunt ad miscendum cum variis additivis faciendis quae suum usum determinant in variis applicationibus commercialibus, inclusis fomentis onerariis. Kerosene complexa est mixtura compositarum ramosarum et rectarum, quae generatim in tres classes dividi possunt: ​​paraffins (pondere 55,2%), naphthenes (40,9%) et aromatica (3,9%).

Ut efficax sit, omnes notae kerosenae debent habere altissimum calorem specificum combustionis et caloris specificae capacitatis, et etiam notari satis amplis temperaturis ignitionis. Ad varios circulos kerosenorum, indicibus hi sunt:

• Calor specifica combustionis, kJ/kg — 43000MMM± 1000.
• temperatura autoignition; ⁰c, non inferiora — CLXXVI.
• Facultas caloris specificae kerosene in locus temperatus, J / kg K - 2000 ... 2020 .

Impossibile est accurate definire plures parametros thermophysicos keroseni, cum ipsum opus non constantem compositionem chemicam habeat et proprietates olei originalis determinetur. Praeterea densitas et viscositas kerosenae ab externis temperaturis dependet. Solum notum est quod, cum temperatura appropinquat ad zonam combustionis stabilis producti olei, capacitas specifica caloris kerosenae signanter auget: ad 200⁰Cum eo iam est 2900 J / kg K, et 270 .⁰C - 3260 J/kg K. Proinde viscositas kinematica decrescit. Compositum horum parametris kerosene ignitionem bonam et stabilem determinat.

Sequentia determinandi caloris specifici combustionis

Proprius caloriscus valor kerosenae condiciones ignitionis in variis machinis ponit - a machinis ad machinis kerosenae secantibus. In primo casu, optimalis compositio parametri thermophysicae diligentius determinanda est. Plures schedulae pro unaquaque materia commixtionum collocari solent. Hae charts aestimare possunt:

1. Optima ratio mixtionis combustionis productorum.
2. Temperatura adiabatica combustionis motus flammae est.
3. Mediocris pondus hypotheticum de combustione productorum.
4. Proportio specificae caloris combustionis productorum.

Haec notitia opus est ad celeritatem exhauriendi e machinamento emitti, quod impulsum machinae determinat.

Optima cibus mixtionis ratio summam industriam specificam dat impulsum et est functio pressionis ad quam machinam operabitur. Machinam combustionis altae pressionis cubiculi et pressionis humilem exhauriendi habebit summam optimam mixtionis rationem. Rursus, pressio in camera combustionis et vis intensio cibus kerosenae ab optimali mixtura rationi dependet.

In plerisque machinarum machinis utens kerosene ut fomes, multum attenditur ad condiciones compressionis adiabaticae, cum pressio et volumen occupatum mixtione combustibili in constanti habitudine sunt, hoc durabilitatem machinae elementorum afficit. In hoc casu, ut notum est, nulla est commutatio caloris exterioris, qui determinat efficientiam maximam.

Facultas caloris specificae kerosenae est quantum caloris ad movendam caliditatem unius gram- matis substantiae secundum gradum Celsii. Calor specifica coefficientia est ratio caloris specifici in constanti pressione ad calorem specificum in perpetuo volumine. Optima ratio in praefinito cibus pressionis in camera combustionis posita est.

Indicatores accurati caloris in combustione kerosenae plerumque constare non possunt, cum hoc oleum productum sit mixtura quattuor hydrocarbonum: dodecane (C.₁₂H₂₆), tridecane (C₁₃H₂₈tetradecane (C₁₄H₃₀) Et pentadecane (C *₁₅H₃₂). Etiam intra eandem massam olei originalis, recipis proportio partium recensentium non est constans. Ideo notae thermophysicae kerosenae semper cum notis simplificationibus et suppositionibus computantur.